En cliquant sur le bouton ci-dessus, vous quitterez le site Web de sanofi-aventis Canada Inc (« Sanofi Canada »). Les liens vers tous les sites externes sont fournis à titre de ressource à nos visiteurs. Sanofi Canada n’assume aucune responsabilité quant au contenu de ces sites. Sanofi Canada n’a aucun contrôle sur ces sites et les opinions, affirmations ou commentaires contenus dans ces sites ne doivent pas être attribués à Sanofi Canada, sauf indication contraire.
* Marque officielle de la Régie de l’assurance maladie du Québec.
† En association avec la pomalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple récidivant et réfractaire, chez les personnes :
- ayant déjà reçu au moins deux intentions de traitements incluant la lénalidomide et un inhibiteur du protéasome; et
- dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie, définie par les critères de l’International Myeloma Working Group.
Il est à noter que l’isatuximab n’est pas autorisé à la suite de l’échec d’un anticorps ciblant la protéine CD38, si celui-ci a été administré pour le traitement du myélome multiple.
Il est également à noter qu’en l’absence de progression de la maladie, l’ajout de l’isatuximab est autorisé chez les personnes ayant commencé un traitement associant la pomalidomide et la dexaméthasone, pour autant que celles-ci satisfassent aux exigences de la présente indication.
En association avec le carfilzomib et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire, chez les personnes :
- ayant déjà reçu au moins une intention de traitement; et
- dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 à 2.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie, définie par les critères de l’International Myeloma Working Group.
Il est à noter que l’isatuximab n’est pas autorisé à la suite de l’échec d’un anticorps ciblant la protéine CD38, si celui-ci a été administré pour le traitement du myélome multiple.
Il est également à noter qu’en l’absence de progression de la maladie, l’ajout de l’isatuximab est autorisé chez les personnes ayant commencé un traitement associant le carfilzomib et la dexaméthasone, pour autant que celles-ci satisfassent aux exigences de la présente indication.